إيثيل فينيدات

إيثيل فينيدات هو منبّه ومشابه بنيوي قريب من ميثيل فينيدات.

إيثيل فينيدات
إيثيل فينيدات
الاسم النظامي
(RS)-Ethyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	EPH
بيانات دوائية
توافر حيوي	متنوع
ربط بروتيني	غير معروف
استقلاب (أيض) الدواء	كبدي، أسترة تبادلية بين ميثيل فينيدات والإيثانول
إخراج (فسلجة)	بول، عرق
معرّفات
CAS	57413-43-1
ك ع ت	-
بوب كيم	CID 3080846
كيم سبايدر	2338571
المكون الفريد	984DG861KD
ChEMBL	CHEMBL1187932
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C15H21NO2
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCOC(=O)C(C1CCCCN1)C2=CC=CC=C2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H21NO2/c1-2-18-15(17)14(12-8-4-3-5-9-12)13-10-6-7-11-16-13/h3-5,8-9,13-14,16H,2,6-7,10-11H2,1H3 Key:AIVSIRYZIBXTMM-UHFFFAOYSA-N

تقوم هذه المادة بدور مثبط استرداد للدوبامين وللنورإبينفرين، مما يرفع من تركيز هذه النواقل العصبية في الدماغ.

يستقلب إيثيل فينيدات إلى ميثيل فينيدات وحمض الريتالينيك،[1] وتتم العملية في الكبد عبر تفاعل أسترة تبادلية.[2]

طالع أيضاً

• ميثيل فينيدات

مراجع

1. Noelia Negreira; Claudio Erratico; Alexander L.N. van Nuijs; Adrian Covaci (January 2016). "Identification of in vitro metabolites of ethylphenidate by liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 117 (5): 474–484. doi:10.1016/j.jpba.2015.09.029. PMID 26454340. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
2. Markowitz, J. S.; Devane, C. L.; Boulton, D. W.; Nahas, Z.; Risch, S. C.; Diamond, F.; Patrick, K. S. (2000). "Ethylphenidate formation in human subjects after the administration of a single dose of methylphenidate and ethanol". Drug Metabolism and Disposition. 28 (6): 620–624. PMID 10820132. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة

إيثيل فينيدات في المشاريع الشقيقة

---

• صور وملفات صوتية من كومنز