انحلال البشرة الفقاعي الحثلي

انحلال البشرة الفقاعي الحثلي
معلومات عامة
الاختصاص	علم الوراثة الطبية
من أنواع	انحلال البشرة الفقاعي

انحلال البشرة الفقاعي الحثلي (بالإنجليزية: Epidermolysis bullosa dystrophica)‏ هو مرض وراثي يؤثر على الجلد وأعضاء أخرى. يوصف الأطفال الذين يولدون بهذا المرض بأنهم "اطفال الفراشة" بسبب كون جلودهم هشة وحساسة مثل الفراشات.

التصنيف

الاسم	الموقع والمورثة	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي السائد (DDEB) أو "داء كوكاين تورين".[1][2]	3p21.3 (COL7A1)	131750
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي المتنحي (RDEB) أو "نمط هالوبو سيمنز لانحلال البشرة الفقاعي"[3] أو "داء هالوبو سيمنز"[4]	3q22-q23 (COL7A1), 3p21.3 (MMP1)	226600
انحلال البشرة الفقاعي الحثلي، أمام الظنبوب	3p21.3 (COL7A1)	131850
انحلال البشرة الفقاعي الحكاكي	3p21.3 (COL7A1)	604129
انحلال البشرة الفقاعي مع غياب موضعي وراثي للجلد وتشوه الأظافر	3p21.3 (COL7A1)	132000
انحلال الأدمة الفقاعي في حديثي الولادة (TBDN)	3p21.3 (COL7A1)	131705

طالع أيضا

انحلال البشرة الفقاعي

المصادر

James, Berger & Elston 2005، صفحة 558
Freedberg et al. 2003، صفحة 601
Freedberg et al. 2003
Rapini, Bolognia & Jorizzo 2007، صفحة 458

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] James, Berger & Elston 2005، صفحة 558

[FEWA-601-2] Freedberg et al. 2003، صفحة 601

[3] Freedberg et al. 2003

[4] Rapini, Bolognia & Jorizzo 2007، صفحة 458