رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم

رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم
رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم	رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم
	رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	Tetramethylazanium chloride
المعرفات
رقم CAS	75-57-0
بوب كيم (PubChem)	6379
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[N+](C)(C)C.[Cl-][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H12N.ClH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1[1] ; InChIKey:OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H12NCl
الكتلة المولية	109.60 غ/مول
المظهر	بلورات بيضاء
الكثافة	1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار	425 °س يتفكك
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم هو أبسط مركبات كاتيونات الأمونيوم الرابعية حيث ترتبط أربع مجموعات ميثيل بذرة نتروجين مركزية، بحيث يكون له الصيغة الكيميائية ⁻CH₃)₄N⁺Cl). يكون المركب على شكل مادة بلورية بيضاء، لها قابلية كبيرة على الاسترطاب.

التحضير

يحضر رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم من تفاعل ألكلة كلوريد الأمونيوم باستخدام ثنائي ميثيل الكربونات، بوجود حفاز من 1-إيثيل-3-ميثيل بروميد الإيميدازوليوم (⁻[EMIM]⁺Br)، وذلك على شكل سائل أيوني.[3]

الخصائص

إن لمركب رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم انحلالية جيدة في الماء، وفي المذيبات العضوية القطبية.

يعد المركب شديد السمية بالنسبة للأحياء المائية.[4]

الاستخدامات

يستخدم المركب في الاصطناع العضوي وذلك كعامل لإضافة مجموعة الميثيل (المثيلة)، وفي بعض الحالات يستخدم كعامل للترسيب.[5]

يستخدم في تراكيز صغيرة في تفاعل البوليميراز المتسلسل من أجل زيادة المردود والنوعية، حيث أظهر أنه يحسن المردود بحوالي 5-10 مرات عند 60mM، وذلك بتثبيت الزوج القاعدي AT.[6]

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379
Zheng, Z.; Wang, Jie; Wu, Ting Hua; Zhou, Xiao Ping; et al. (2007). "Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts". Advanced Synthesis & Catalysis. 349 (7): 1095–1101. doi:10.1002/adsc.200600451. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول1= (مساعدة)
(PDF) https://web.archive.org/web/20160304035916/http://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
W. J. Middleton and D. W. Wiley(1973)."tetramethylammonium 1-Propene-1,1,2,3,3-pentacarbonitrile". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1013.
Chevet E. et al (1995). "Low concentrations of tetramethylammonium chloride increase yield and specificity of PCR". Nucleic Acids Research 23 (16) 3343–344.

في كومنز صور وملفات عن: رباعي ميثيل كلوريد الأمونيوم

بوابة الكيمياء
بوابة كيمياء عضوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ef215343b8a7046b93112247644327620394be08-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379

[3] Zheng, Z.; Wang, Jie; Wu, Ting Hua; Zhou, Xiao Ping; et al. (2007). "Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts". Advanced Synthesis & Catalysis. 349 (7): 1095–1101. doi:10.1002/adsc.200600451. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Explicit use of et al. in: |الأول1= (مساعدة)

[4] (PDF) https://web.archive.org/web/20160304035916/http://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)

[5] W. J. Middleton and D. W. Wiley(1973)."tetramethylammonium 1-Propene-1,1,2,3,3-pentacarbonitrile". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1013.

[6] Chevet E. et al (1995). "Low concentrations of tetramethylammonium chloride increase yield and specificity of PCR". Nucleic Acids Research 23 (16) 3343–344.