فوشين

فوشين
	فوشين
فوشينBasic fuchsine in aqueous solution	فوشينSolid basic fuchsine
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride
المعرفات
رقم CAS	632-99-5
بوب كيم	12447
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Cl-].[NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2ccc(N)c(C)c2)c3ccc(N)cc3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; ; Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H19N3·HCl
الكتلة المولية	337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر	Dark green powder
نقطة الانصهار	200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء	2650 mg/L (25 °م (77 °ف))
log P	2.920
ضغط البخار	7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C)
قه	2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant	4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر	Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704	1 2 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين فوشين : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C₂₀H₂₀N₃·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[1]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا.[2]

خصائص

صيغة جزيئية : C₂₀H₂₀N₃·HCl
الكتلة المولية : 337.86 g/mol) hydrochloride)
نقطة الانصهار : 200 °C
الذوبانية في الماء : 2650 mg/L) 25 °C)

الفوشين الحمضي

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[3]

الفوشين القاعدي

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع

اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08. "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ 27 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين. نسخة محفوظة 29 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.

انظر أيضًا

صباغ طبيعي

بوابة علم الأحياء الدقيقة
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية

في كومنز صور وملفات عن: فوشين

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[فوشين-1] اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08. "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ 27 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[test-2] قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين. نسخة محفوظة 29 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.

[الأصباغ_البيولوجية-3] هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.