فينيلزين
فينيلزين (Phenelzine) هو مضاد للاكتئاب ينتمي لعائلة المثبطات التي تعيق تحطيم انزيم اكسيداز احادي الامين MAO، التي تزيد من مستوى السيروتونين والنورإبينفرين ودوبامين في الدماغ.[2]
| فينيلزين | |
|---|---|
![]() | |
![]() فينيلزين | |
| الاسم النظامي | |
| 2-phenylethylhydrazine | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Nardil |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682089 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | فم |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 11.6 hours |
| إخراج (فسلجة) | بول |
| معرّفات | |
| CAS | 51-71-8 |
| ك ع ت | N06N06AF03 AF03 |
| بوب كيم | CID 3675 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.108 |
| درغ بنك | DB00780 |
| كيم سبايدر | 3547 |
| المكون الفريد | O408N561GF |
| كيوتو | D08349 |
| ChEMBL | CHEMBL1089 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H12N2 |
| الكتلة الجزيئية | 136.19 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الغليان | 74 °C (165 °F) |
الاستعمالات
يستعمل الفينيلزين لعلاج الاكتئاب وحالات الرهاب والقلق المصاحبة للاكتئاب.
عند تناول هذا الدواء، يجب عدم شرب الكحول أو المشروبات التي تحتوي على كافين ,مثل القهوة وغيرها،[3] بالإضافة لذلك يجب الامتناع عن منتجات الغذاء الغنية بالثيرامين (Tyramine) فقد تسبب ارتفاع ضغط الدم.
المراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147971 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Parke-Davis Division of Pfizer Inc. (2007). Nardil(R) (Phenelzine sulfate tablets, USP), labeling information. Retrieved December 14, 2009 from the U.S. Food and Drug Administration's Web site: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/011909s038lbl.pdf نسخة محفوظة 2018-09-16 على موقع واي باك مشين.
- RCSB PDB - 1OHW: 4-AMINOBUTYRATE-AMINOTRANSFERASE INACTIVATED BY GAMMA-VINYL GABA Structure Summary Page نسخة محفوظة 29 ديسمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
وصلات اضافية
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682089.html
http://www.rxlist.com/nardil-drug.htm
- بوابة صيدلة
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

