لاميفودين

لاميفودين (بالإنجليزية: Lamivudine)‏ هو مثبط قوي للمنتسخة العكسية يتم تسويقه تحت اسم إبيفير (Epivir). لكي يصبح نشطا لا بد من فسفرته إلى ثلاثي الفوسفات.

لاميفودين
الاسم النظامي
4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
يعالج
إيدز ،  وعدوى فيروس العوز المناعي البشري  ،  والتهاب الكبد ب ،  والتهاب الكبد ب المزمن  [1][2] 
اعتبارات علاجية
مرادفات L-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a696011
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 86%
ربط بروتيني Less than 36%
عمر النصف الحيوي 5 to 7 hours
إخراج (فسلجة) Renal (circa 70%)
معرّفات
CAS 134678-17-4 Y
ك ع ت J05J05AF05 AF05
بوب كيم CID 73339
ECHA InfoCard ID 100.132.250 
درغ بنك DB00709
كيم سبايدر 66068 Y
المكون الفريد 2T8Q726O95 Y
كيوتو D00353 Y
ChEMBL CHEMBL141 N
NIAID ChemDB 000388
ترادف L-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H11N3O3S 
الكتلة الجزيئية 229.26 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

المراجع
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148418 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148418 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    • بوابة علم الفيروسات
    في كومنز صور وملفات عن: لاميفودين
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.