هيوسيامين

هيوسيامين
	هيوسيامين
	هيوسيامين
الاسم النظامي (IUPAC)
	(S)-(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
المعرفات
CAS	101-31-5
بوب كيم	154417
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15+,16-/m1/s1[1] ; InChIKey:RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C17H23NO3
الكتلة المولية	289.37 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	108 °س
الذوبانية في الماء	0.35 غ/100 مل ماء (ضعيفة)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الهيوسيامين هو مركب كيميائي وناتج طبيعي سام يوجد في بعض أنواع النباتات. يصنَّف هذا المركب ضمن مركبات أشباه القلويات التروبانية.

الوفرة

يستخدم الهيوسيامين مناهضاً للمسكارين؛ كما يمكن ان يكون مناهضاً للسيروتونين.[3]

يعد الهيوسيامين مصاوغاً مرآتياً يساري التدوير للأتروبين.

يحضر الهيوسيامين وفق نفس المسار الذي يتم فيه اصطناع الهيوسين (السكوبولامين)، حيث يعد سلفاً) له في الاصطناع الحيوي.[4]

معرف بنك الدواء: https://www.drugbank.ca/r/DB00424 — العنوان : Hyoscyamine — تاريخ النشر: 17 نوفمبر 2015
معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/PX44XO846X — تاريخ الاطلاع: 14 فبراير 2018 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : Unique Ingredient Identifier
Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. 2013. صفحة 131. ISBN 9789350906552. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 11 يناير 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking". Annual Review of Plant Biology. 59 (1): 735–69. 2008. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730. PMID 18251710. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

هيوسيامين في المشاريع الشقيقة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.