FOXG1

FOXG1‏ (Forkhead box G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXG1 في الإنسان.[1][2][3]

FOXG1
المعرفات
الأسماء المستعارة	FOXG1, BF1, BF2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, A, B, C, HBF-1, HBF-2, HBF-3, HBF-G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN, forkhead box G1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 164874 MGI: MGI:1347464 HomoloGene: 3843 GeneCards: 2290
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • شيخوخة • brain development • negative regulation of transcription, DNA-templated • ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • anatomical structure morphogenesis • تمايز خلوي • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • positive regulation of neuroblast proliferation • regulation of mitotic cell cycle • dorsal/ventral pattern formation • تنظيم التعبير الجيني • axon midline choice point recognition • pyramidal neuron migration • central nervous system neuron development • cerebral cortex development • neurogenesis • forebrain development • inner ear morphogenesis • negative regulation of neuron differentiation • positive regulation of neuron differentiation • positive regulation of cell cycle • neuron fate determination • cell morphogenesis involved in neuron differentiation • regulation of cell cycle • regulation of neural precursor cell proliferation • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2290	15228
Ensembl	ENSG00000176165	ENSMUSG00000020950
يونيبروت	P55316	Q60987
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_005249	‏NM_008241 NM_001160112، ‏NM_008241
RefSeq (بروتين)	NP_005240	‏NP_032267 NP_001153584، ‏NP_032267
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 49.38 – 49.39 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

1. Bredenkamp N, Seoighe C, Illing N (Feb 2007). "Comparative evolutionary analysis of the FoxG1 transcription factor from diverse vertebrates identifies conserved recognition sites for microRNA regulation". Dev Genes Evol. 217 (3): 227–33. doi:10.1007/s00427-006-0128-x. PMID 17260156. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
2. Murphy DB, Wiese S, Burfeind P, Schmundt D, Mattei MG, Schulz-Schaeffer W, Thies U (Nov 1994). "Human brain factor 1, a new member of the fork head gene family". Genomics. 21 (3): 551–7. doi:10.1006/geno.1994.1313. PMID 7959731. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
3. "Entrez Gene: FOXG1B forkhead box G1B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

• Li J, Chang HW, Lai E, Parker EJ, Vogt PK (1995). "The oncogene qin codes for a transcriptional repressor". Cancer Res. 55 (23): 5540–4. PMID 7585630. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Wiese S, Murphy DB, Schlung A, Burfeind P, Schmundt D, Schnülle V, Mattei MG, Thies U (1995). "The genes for human brain factor 1 and 2, members of the fork head gene family, are clustered on chromosome 14q". Biochim. Biophys. Acta. 1262 (2–3): 105–12. doi:10.1016/0167-4781(95)00059-p. PMID 7599184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Pierrou S, Hellqvist M, Samuelsson L, Enerbäck S, Carlsson P (1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. 13 (20): 5002–12. PMC 395442. PMID 7957066. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Li J, Vogt PK (1993). "The retroviral oncogene qin belongs to the transcription factor family that includes the homeotic gene fork head". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (10): 4490–4. doi:10.1073/pnas.90.10.4490. PMC 46537. PMID 8099441. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Kastury K, Li J, Druck T, Su H, Vogt PK, Croce CM, Huebner K (1994). "The human homologue of the retroviral oncogene qin maps to chromosome 14q13". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (9): 3616–8. doi:10.1073/pnas.91.9.3616. PMC 43631. PMID 8170957. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Huh S, Hatini V, Marcus RC, Li SC, Lai E (1999). "Dorsal-ventral patterning defects in the eye of BF-1-deficient mice associated with a restricted loss of shh expression". Dev. Biol. 211 (1): 53–63. doi:10.1006/dbio.1999.9303. PMID 10373304. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Dou CL, Li S, Lai E (1999). "Dual role of brain factor-1 in regulating growth and patterning of the cerebral hemispheres". Cereb. Cortex. 9 (6): 543–50. doi:10.1093/cercor/9.6.543. PMID 10498272. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Dou C, Lee J, Liu B, Liu F, Massague J, Xuan S, Lai E (2000). "BF-1 Interferes with Transforming Growth Factor β Signaling by Associating with Smad Partners". Mol. Cell. Biol. 20 (17): 6201–11. doi:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC 86095. PMID 10938097. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Yao J, Lai E, Stifani S (2001). "The Winged-Helix Protein Brain Factor 1 Interacts with Groucho and Hes Proteins To Repress Transcription". Mol. Cell. Biol. 21 (6): 1962–72. doi:10.1128/MCB.21.6.1962-1972.2001. PMC 86788. PMID 11238932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Rodriguez C, Huang LJ, Son JK, McKee A, Xiao Z, Lodish HF (2001). "Functional cloning of the proto-oncogene brain factor-1 (BF-1) as a Smad-binding antagonist of transforming growth factor-beta signaling". J. Biol. Chem. 276 (32): 30224–30. doi:10.1074/jbc.M102759200. PMID 11387330. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Tan K, Shaw AL, Madsen B, Jensen K, Taylor-Papadimitriou J, Freemont PS (2003). "Human PLU-1 Has transcriptional repression properties and interacts with the developmental transcription factors BF-1 and PAX9". J. Biol. Chem. 278 (23): 20507–13. doi:10.1074/jbc.M301994200. PMID 12657635. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Seoane J, Le HV, Shen L, Anderson SA, Massagué J (2004). "Integration of Smad and forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation". Cell. 117 (2): 211–23. doi:10.1016/S0092-8674(04)00298-3. PMID 15084259. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Shoichet SA, Kunde SA, Viertel P, Schell-Apacik C, von Voss H, Tommerup N, Ropers HH, Kalscheuer VM (2005). "Haploinsufficiency of novel FOXG1B variants in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly". Hum. Genet. 117 (6): 536–44. doi:10.1007/s00439-005-1310-3. PMID 16133170. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي