VAX1

VAX1‏ (Ventral anterior homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VAX1 في الإنسان.[1][2][3]

VAX1
المعرفات
الأسماء المستعارة	VAX1, MCOPS11, ventral anterior homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604294 MGI: MGI:1277163 HomoloGene: 7593 GeneCards: 11023
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • chromatin DNA binding • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • axon guidance • skeletal muscle cell differentiation • نمو متعدد الخلايا • palate development • camera-type eye development • central nervous system development • تمايز خلوي • brain development • neuron migration • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • نماء عصبي • negative regulation of neuroblast proliferation المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11023	22326
Ensembl	ENSG00000148704	ENSMUSG00000006270
يونيبروت	Q5SQQ9	Q2NKI2
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001112704 NM_199131، ‏NM_001112704	‏XM_006526916 NM_009501، ‏XM_006526916
RefSeq (بروتين)	‏NP_954582 NP_001106175، ‏NP_954582	‏XP_006526979 NP_033527، ‏XP_006526979
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

1. "Entrez Gene: VAX1 ventral anterior homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
2. Hallonet M, Hollemann T, Wehr R, Jenkins NA, Copeland NG, Pieler T, Gruss P (Aug 1998). "Vax1 is a novel homeobox-containing gene expressed in the developing anterior ventral forebrain". Development. 125 (14): 2599–610. PMID 9636075. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
3. Barbieri AM, Lupo G, Bulfone A, Andreazzoli M, Mariani M, Fougerousse F, Consalez GG, Borsani G, Beckmann JS, Barsacchi G, Ballabio A, Banfi S (Oct 1999). "A homeobox gene, vax2, controls the patterning of the eye dorsoventral axis". Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (19): 10729–34. doi:10.1073/pnas.96.19.10729. PMC 17951. PMID 10485894. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–81. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية