داء هاند-شولر-كريستيان

داء هاند-شولر-كريستيان (بالإنجليزية:Hand-Schüller-Christian Disease) نوع من كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز ،يصنف كمتعدد البؤر وحيد الجهاز. يتواجد غالبا في الأطفال ، ويتسم بالحمى وآلام العظم والطفح الجلدي عادة في فروة الرأس وقنوات الأذن. في خمسين بالمائة من الحالات   يصل إلى الغدة النخامية مؤديا إلى داء السكري الكاذب . ثلاثية السكري الكاذب وجحوظ العينين وآلام العظم هي من صفاته المميزة، ذروة تواجده تكون في العمر المتراوح بين الثانية والعاشرة. [1]

•  طالع أيضًا: كثرة المنسجات إكس

داء هاند-شولر-كريستيان
مريض بداء هاند-شولر-كريستيان مريض بداء هاند-شولر-كريستيان
معلومات عامة
الاختصاص	علم الدم
من أنواع	كثرة المنسجات لخلايا لانغر هانز

مراجع

1. Kimura T, Ota K, Shoji M, et al. (1990). "Hand-Schüller-Christian disease with occult diabetes insipidus, cardiac failure and renal dysfunction". Jpn. J. Med. 29 (4): 405–10. PMID 2148780. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

داء هاند-شولر-كريستيان في المشاريع الشقيقة

---

• صور وملفات صوتية من كومنز

• بوابة طب